SALUD SOCIAL
Publicado el 26 de julio de 2025
(Añadido el 07 de mayo de 2026 - Punto 05. Mi salud en el 2026)
Publicado el 26 de julio de 2025
(Añadido el 07 de mayo de 2026 - Punto 05. Mi salud en el 2026)
Soy una persona de mediana edad, reservo mi identidad personal, y tengo declarada por Reumatología una enfermedad denominada "Síndrome seco", con posibilidad de ser Síndrome de Sjögren, aunque con marcadores de autoinmunidad negativos en el momento actual.
Mi sintomatología más importante es sequedad de: ojos, lengua, oídos y piel, alergia nasal y de oidos con sequedad generalizada, dolores articulares localizados en codo, rodilla y zona lumbar, facilidad para enfermar por vías respiratorias altas sobre todo en invierno. Síntomas muy similares al Síndrome de Sjögren.
En el año 1990, me empastaron varias caries con amalgamas de mercurio y plata, era lo que utilizaban antes los odontólogos. En la imagen se puede ver mi boca (hacer zoom para verla mejor, sobre todo en dispositivos móviles). En la mandíbula inferior hay 3 amalgamas de color plateado brillante debido a la limpieza diaria con el cepillo de dientes y 1 empaste en la mandíbula superior de color negruzco.
A partir de entonces, empecé a tener problemas de salud: ansiedad, nerviosismo, alteraciones emocionales sin causa aparente y fragilidad a enfermar. Hacía ejercicio, comía saludable y tenía relaciones sociales sanas pero tenía estos síntomas.
Nunca pensé que podrían estar provocados estos síntomas de salud por los metales en la boca. En el año 2008 descubrí que me empezaron a aparecer fisuras en mi lengua, así como la boca muy seca.
En mayo del 2010, me pusieron un implante de titanio en una muela que había perdido. Aún tenía las amalgamas de mercurio y plata en la boca.
Se puede visualizar en la imagen el implante de titanio marcado con un cuadrado de color rojo. La medida de 3,2 mm es la distancia al nervio dentario.
Al poco tiempo de tener todos los metales en la boca: amalgamas de mercurio - plata y el implante de titanio, los problemas de salud se me agudizaron aún más, lo pasé realmente mal. Empecé a sospechar que algo estaba ocurriendo en mi cuerpo y lo empecé a relacionar con los metales en la boca, "demasiada casualidad".
Visité a varios médicos: otorrino, oftalmólogo, internista y reumatólogo, y este último me diagnosticó Síndrome seco (posible Síndrome de Sjögren), pero sin saber la etiología (origen) de la enfermedad, aunque yo les contaba todo lo de mi boca sin darle importancia.
Empecé a investigar y leí testimonios de personas que sufrían de problemas parecidos a mi por los metales. La primera prueba que hice fué detectar toxicidad en el cuerpo a través de este producto de la imagen denominado: "Heavy metal screening", y dio alta toxicidad a varios metales como el mercurio, que afecta al sistema nervioso principalmente. Puede verse el color que dio el tubo de reacción de color marrón clarito respecto a la tabla de colores del producto "Muy Alta".
El 4 de noviembre de 2010, visité una clínica dental holística en Madrid, me reservo su nombre, para pedirles consejos sobre la extracción de las amalgamas, del implante de titanio y empezar un procedimiento de quelación "eliminación" de metales de forma sistémica "todo el cuerpo".
Me presupuestaron: cambio de amalgamas, análisis metalograma capilar y un bioscreening capilar, así como me hablaron del Test MELISA para alergia a metales, "por primera vez". Todo lo tengo documentado así como las facturas de los tratamientos realizados.
El 5 noviembre de 2010, me hicieron el cambio de 2 amalgamas de la mandíbula inferior derecha mediante un protocolo seguro, por composite CERAM-X, adhesivo sin bisfenol, de la marca DRM, quedando como indica la imagen.
Después del reemplazo de las amalgamas, empecé con el proceso de desintoxicación de metales con: 5 comprimidos de alga Chlorella antes del desayuno y comida, un gramo de vitamina C con bioflavonoides en el desayuno, y un comprimido de Zinc por la noche.
Paralelamente, a través de Reumatología de mi hospital, me hice un Análisis de sangre y me dieron el resultado el 15 de noviembre de 2010, para comprobar autoinmunidad. Los valores dieron negativos pero la Ig A (inmunoglobulina A que es un tipo de anticuerpo que juega un papel crucial en la defensa del cuerpo contra infecciones, especialmente en las mucosas) dio alto. Ver recuadro rojo.
A través de Reumatología, me realizaron una prueba el 17 de noviembre de 2010, en Medicina nuclear en Madrid para hacer una Gammagrafía de glándulas salivales. Siendo el resultado el mostrado en la imagen. Posible "síndrome de Sjögren". Ver recuadro rojo.
También, en Oftalmología el 22 de noviembre de 2010 me hicieron el test de Schirmer, que es una prueba oftalmológica que mide la producción de lágrimas de un paciente. Siendo el resultado el mostrado en la imagen marcado con un cuadrado en rojo que indica Xeroftalmia u ojo seco.
El 29 de noviembre de 2010, llevé las muestras de pelo a la clínica dental para realizar el Bioscreening capilar y el Análisis de Metalograma capilar teniendo los resultados a primeros de diciembre de 2010 del Metalograma capilar, según se indica en la imagen. Valor alto de toxicidad 2,6 sobre 0,80 en Mercurio, ver recuadros rojos. Se han eliminado los datos personales y la clínica de Madrid (recuadros en blanco).
El informe del Bioscreening capilar, lo recibí el 14 diciembre 2010, ocupando 34 páginas, muy completo en el que se informa de: minerales, vitaminas, aminoácidos, enzimas no asimilados correctamente, así como de intolerancia a alimentos, productos de síntesis, metales tóxicos, etc, siendo muy extenso en las explicaciones. Lo conservo actualmente, por si alguien lo quiere ver en persona.
El 3 diciembre de 2010, me hicieron el cambio de las otras 2 amalgamas, una en la mandíbula inferior izquierda y la otra arriba, siempre con el protocolo seguro. Al igual que antes con los mismos materiales de composite, quedando como indica la imagen.
El mismo día 3 diciembre de 2010, compré en la clínica dental los quelantes basados en Ajo y Cilantro, bajo un tratamiento a largo plazo para volver a comprobar con otro Análisis de metalograma capilar los niveles de metales.
El 26 de agosto de 2011, fuí a ORL (Otorrino). Obteniendo los siguientes resultados según la imagen: Rinosinusitis crónica y Síndrome seco (síntomas compatibles con el Síndrome de Sjögren). Ver recuadro rojo.
El 16 de septiembre de 2011, fuí de nuevo a una revisión a ORL (Otorrino). Obteniendo los siguientes resultados según la imagen: Rinnitis seca (síntomas compatibles con el Síndrome de Sjögren). Ver recuadro rojo.
A finales de septiembre de 2011, realicé otro Análisis de metalograma capilar en la misma clínica dental de Madrid, bajo tratamiento con "supuestos quelantes", y los resultados me los dieron el 8 de octubre de 2011. Obteniendo los siguientes resultados según la imagen. Ver recuadro rojo.
Comparándolos con el otro informe un año antes, indica que el nivel de Mercurio ha bajado y el de Titanio ha subido (aún tengo el implante de Titanio en la boca, pero no las amalgamas de Mercurio y Plata).
El 11 de enero de 2012, decidí realizar en un laboratorio privado de Madrid, con un análisis de sangre, el test MELISA (Memory Lymphocyte Immuno Stimulation Assay) para determinar alergia a metales de tipo IV, en mi caso por el implante de titanio que tengo en la boca. El implante presenta las siguientes características: Titanio grado 5 conocido como Ti6Al4V (6% de aluminio, 4% vanadio y 90% titanio) y una corona sobre implante de Cromo-Cobalto de cerámica Ivoclar.
Para más información de MELISA, hacer clic en: Visitar la web de melisa.org
El resultado del informe fue el de la imagen. Alergia al Óxido de titanio. Franja roja, con un índice de estimulación de 4,4 sobre un valor máximo de 3. ¿Y porqué da negativo el Cloruro de titanio?.
Explicación: El dioxido de titanio es un producto final usado como pigmento o aditivo, mientras que el cloruro de titanio es una sustancia intermedia utilizada para fabricar otros compuestos de titanio, es un reactivo sensible a la humedad y humea, es volátil. La Unión Europea prohibió el dioxido de titanio (E171) para uso alimentario en 2022 debido a que investigaciones previas han demostrado que probablemente sea una neurotoxina, una inmunotoxina, causante de lesiones intestinales y potencialmente dañina para los genes.
Ahora mis sospechas crecían sobre alergia y toxicidad a los implantes con metales (en dientes y en otras zonas del cuerpo) que podían causar enfermedades diversas en personas sensibles a éstos. Aún así no quise quitarme el implante, quería esperar un tiempo prudencial e investigar si otras personas padecían problemas similares.
Y claro que encontré, varias personas de la Comunidad de Madrid que empezaron a tener tinnitus de oídos (ruidos en los oídos), electrosensibilidad en el cuerpo y otros síntomas desagradables. Se hicieron el test MELISA, y dieron positivo al óxido de titanio. Conservo sus informes ya que me dieron una copia de ellos. De todos ellos, la mujer que se quitó todos los implantes de la boca, tengo fotografías de esta evidencia (no los voy a publicar por la web pero puedo enseñarlos en persona), aparentemente mejoró de su salud.
El 6 de marzo de 2012, decidí realizar de nuevo en el mismo laboratorio privado de Madrid, con un análisis de sangre, el test MELISA para Cobalto, por estar constituida la corona del implante por Cromo-Cobalto. En el test anterior el Cromo dio negativo. La imagen para el test a Cobalto dio negativo también. Por lo tanto, la corona sobre implante no me generaba alergia.
Seguí haciéndome Análisis de sangre para controlar la autoinmunidad y los valores de las inmunoglobulinas, y el resultado del 11 de septiembre de 2012 según la imagen, indicaba Ig A alta (inmunoglobulina A que es un tipo de anticuerpo que juega un papel crucial en la defensa del cuerpo contra infecciones, especialmente en las mucosas), pero autoinmunidad negativa.
Como seguía con síntomas y aún tenía el implante de titanio en la boca, decidí realizarme de nuevo un análisis de sangre MELISA, para medir solo el nivel de alergia al óxido de titanio, lo realicé el 13 de noviembre de 2012, y el resultado seguía dando positivo según la imagen.
Durante años seguí con la enfermedad, e intenté buscar soluciones alternativas a través de las terapias holísticas: reiki, meditación, par biomagnético, acupuntura, kinesiología, etc, de las que aprendí mucho, sobre todo para conocerme más a mi mismo, seguir aprendiendo y buscar soluciones.
Debido a mi problema de salud por Síndrome seco, sobre todo por ser propenso a infecciones por las vías respiratorias altas, enfermé dos veces de Covid19.
La primera vez el 14 de septiembre del 2020, me tuvo aislado en casa 3 semanas con síntomas severos pero sin llegar a hospitalizarme, y la segunda vez el 21 de enero de 2022, que me tuvo en casa 1 semana enfermo con síntomas más leves. Al resto de mi familia no les atacó con tanta severidad como lo hizo conmigo al tener el Síndrome seco.
Me realicé un Análisis de sangre el 23 de febrero de 2023 a través de Medicina de familia, y me lo entregaron el día 03 de marzo de 2023, siendo los resultados los de la imagen. Ahora "dos inmunoglobulinas altas": la Ig A que ya la tenía años atrás, y la nueva la Ig G (puede indicar infecciones crónicas, inflamación, enfermedades autoinmunes, o ciertos tipos de cáncer), con una Discreta hipergammaglobulinemia policlonal (ligero aumento en los niveles de varias clases de inmunoglobulinas o anticuerpos en la sangre, producido por una respuesta inmune generalizada), en mi caso la Ig A y la Ig G.
Me puse a pensar si lo había provocado el Covid19, o símplemente la enfermedad cursaba con mayor severidad. Al dar estos niveles alto me derivaron de nuevo a Reumatología.
Tres meses después, el 23 de mayo de 2023, a través de Reumatología me realicé otro Análisis de sangre para verificar los resultados anteriores y dieron los que indican en la imagen.
Ahora las dos inmunoglobulinas Ig A e Ig G son más altas aún, con una Discreta hipergammaglobulinemia policlonal y por primera vez en "la Autoinmunidad en los ANA o Anticuerpos Anticelulares son positivos" (un grupo de autoanticuerpos que atacan estructuras dentro del núcleo de las células. El sistema inmunitario normalmente produce anticuerpos para combatir sustancias extrañas como virus y bacterias, pero a veces, produce autoanticuerpos que atacan las propias células del cuerpo) y estar relacionado con varias enfermedades autoinmunes como Lupus, Artritis reumatoidea, Esclerodermia, Síndrome de Sjögren, etc.
Quién estaba atacando mis células, ¿los iones de óxido de titanio del implante o una infección en mi cuerpo por Covid19 resistente, otros patógenos, el medio ambiente, alergias diversas?, eso es lo que quiero descubrir.
Al ver que los Análisis de sangre cada vez daban valores más altos de las inmunoglobulinas, con la autoinmunidad subiendo y con síntomas cada vez más raros en mi cuerpo, decidí buscar otras alternativas, sin tener que extraer todavía el implante de titanio de la boca.
El 26 de abril de 2024, me compré por Internet un aparato electrónico basado en "física cuántica", que envía frecuencias al cuerpo a través de biorresonancia llamado Spooky2. Lo estudié detalladamente y empecé a aplicármelo diariamente.
Para más información de Spooky2, hacer clic en: Visitar la web de Spooky2
Compré el Kit esencial portátil Spooky2 Generador X Pro, hacer clic en: Visitar la web de Spooky2 Generador X Pro
Hasta ahora está siendo el único instrumento de medicina holística "física cuántica" con el que he empezado a mejorar.
En primer lugar, apliqué un tratamiento que se aconseja de forma inicial que es un programa de desintoxicación general del cuerpo, que se llama "Detox - Terrain Protocol - Remote - Terrain(R) - BY", que dura 11 días enviando frecuencias remotamente de forma contínua.
Aquí no pretendo explicar como funciona el instrumento ni el software, ya que aunque lleva tiempo el proceso de aprendizaje es muy sencillo. En la imagen, se muestra la plantilla para anotar los datos del proceso de desintoxicación del cuerpo.
Después busqué que infecciones virales intervienen en el Síndrome de Sjögren, y encontré un libro de la Sociedad Valenciana de Reumatología que empecé a leer detenidamente.
Para más información de enfermedades reumáticas, hacer clic en: Visitar la web de la Sociedad Valenciana de Reumatología e ir al capítulo 8 donde pone Síndrome de Sjögren primario - Infecciones virales (página 207).
Leí todo el libro, y busqué en Spooky2 todas las frecuencias que eliminan los virus indicados en el libro, así como frecuencias predeterminadas para el síndrome de Sjögren de Spooky2 llamadas: "Sjogren's Syndrome (DNA) (R) - JW (CUST)", que deben aplicarse diariamente para ver sus efectos en el cuerpo, así como un programa diario de desintoxicación de Spooky2 llamado "Detox Maintenance (R) - JK", para eliminar todo lo perjudicial en el cuerpo, así como bebí mucha agua diariamente para limpiar el organismo.
Además por la noche, aplico a través de Spooky2 unas frecuencias predeterminadas que se llama "Daily - Wellness (R) - BY", que me permite dormir profundamente. En la imagen se puede ver lo que hacen las frecuencias durante 9 horas, las 5 primeras horas estimulan el sueño y las siguientes 4 horas reconstituyen el cuerpo de vitaminas y minerales a través de frecuencias.
El 16 de mayo del 2025, me realicé otro Análisis de sangre, por medicina de familia, para ver los valores de las inmunoglobulinas, la Discreta hipergammaglobulinemia policlonal y ANA. Mi sorpresa fué que los valores de "Ig A y de Ig G habían disminuido" respecto al análisis del 23 de mayo de 2023 (dos años antes), la Discreta hipergammaglobulinemia policlonal seguía, pero lo impresionante fué como los "ANA (Antinucleares) dieron NEGATIVO".
Que alegrón me llevé, quizás las terapias diarias con Spooky2, mi cambio de vida, deporte, etc., hayan influido en este cambio. De nuevo he pedido cita con Reumatología para volver a hacer controles más detallados y volver a comparar. Ver imagen. Recuadros rojos.
El 22 de mayo de 2025, visité a una clínica odontológica donde resido para que me limpiaran el implante de titanio por dentro, ya que desde el año 2011, ninguna clínica odontológica me había realizado su mantenimiento.
Para ello desatornillaron la corona, el pilar que une la corona con el propio implante que es hueco hasta la mitad de su longitud, y al hacer esta operación salió un olor a cloaca inmenso, les pregunté porque ese olor tan intenso y desagradable, me dijeron que era normal por las bacterias que hay en la boca, pero desde mi punto de vista, eso no creo que sea saludable, si huele tan mal, dejo la opinión al lector.
La limpieza me costó 100 euros, el odontólogo me fué enseñando la capa negra que tenía la corona por dentro, el pilar de sujección y supongo que el implante en su interior. Lo limpió con varios productos apropiados en odontología, lo dejo brillante y lo volvió a montar de nuevo.
Mi implante está perfectamente osteointegrado al hueso, por eso me da un poco de "coraje" quitarlo, ya que es una contradicción, es decir soy alérgico al titanio y me lo debo quitar, pero por otro lado, porqué no se ha producido rechazo al integrarse con el hueso, ¡¡¡ese es el misterio!!!.
Creo que la alergia se manifiesta posteriormente cuando ataca el sistema inmune ese objeto extraño, oxidándolo y liberando iones de óxido de titanio al torrente sanguíneo generando patologías diversas como enfermedades autoinmunes u otros síntomas extraños.
En la misma clínica donde me limpiaron el implante de titanio, les hablé que el resultado del análisis de sangre para ANA dio negativo, así como bajaron la Ig A y la Ig G, para planificar la extración del implante de titanio, pero me dijeron que solo lo podrían extraer con un nuevo test MELISA, siempre y cuando diera positivo a alergia, ya que los informes que les enseñé eran del año 2012.
Pregunté a varios laboratorios de España que hacen el test MELISA para hacerlo de nuevo y me dijeron la mayoría de ellos que si una persona es alérgica en el año 2012 al óxido de titanio es muy probable que sea igual o más alérgico en años posteriores, en este caso el año 2025, es decir la hipersensibilidad a metales se mantiene durante el tiempo.
El hecho de no hacer un nuevo Análisis de sangre para el test MELISA es debido al alto precio, ya que hay que analizar un mínimo de 5 metales, ya que el procedimiento es el mismo para 1 que para 5 metales. Por ahora, dejo parado la extracción del implante, ya que quiero comprobar si Spooky2 consigue bajar los valores de las Ig A, Ig G y ver cambios en el Síndrome seco (posible Síndrome de Sjögren).
El 18 de febrero de 2026, me realicé un análisis de sangre muy completo a través de Digestivo en un hospital privado, y me lo entregaron el día 2 de marzo de 2026. Los resultados fueron Ig A suero 553 sobre un rango de 70-400, es decir alto. La ANA (Anticuerpos antinucleares en suero) dio positivo 1/160 con un patrón nuclear moteado, y negativo para el resto de parámetros de autoinmunidad. Ver imagen abajo.
Me realicé otro Análisis de sangre muy completo el 27 de febrero de 2026 a través de Medicina interna en un hospital público, y me lo entregaron el día 10 de marzo de 2026. Los resultados fueron Ig G suero 1380 sobre un rango de 669-1242, es decir alto, y la Ig A suero 498 sobre un rango de 104-333, es decir alto también. Y las ANA no dieron un valor cuantitativo pero si que es un Patrón granular grueso (AC-5) que coincide con el análisis realizado en Digestivo, y negativo los otros parámetros de autoinmunidad que coincide con el de Digestivo igualmente. Ver imagen abajo.
En uno de los análisis de sangre de Medicina interna a través del servicio de Microbiología, detectaron que la Ig G para el virus Epstein Barr (VEB) y Citomegalovirus (CMV) dieron positivo. Indica que estos virus los he tenido alguna vez en mi vida y permanecen latentes en mis linfocitos B para siempre, y que son muy probablemente los responsables del Síndrome seco. Ver imagen abajo.
Artículos diversos de enfermedades crónicas por tener Epstein-Barr (VEB) en modo latencia o activo (puedes traducirlo al español con el botón derecho del ratón: "Traducir a español"):
1. El papel de la infección por el virus de Epstein-Barr en el síndrome de Sjögren primario, hacer clic en: Leer el artículo
2. Aumento de los niveles de ADN del virus de Epstein-Barr en las glándulas lagrimales de pacientes con síndrome de Sjögren, hacer clic en: Leer el artículo
3. Asociación del virus de Epstein-Barr (VEB) con el síndrome de Sjögren: expresión diferencial del VEB entre células epiteliales y linfocitos en las glándulas salivales, hacer clic en: Leer el artículo
¿Cómo interactúa el virus (VEB) con los linfocitos B humanos?
1. Entrada y Mecanismo: El VEB infecta a los linfocitos B uniéndose específicamente al receptor CR2 (CD21) de la superficie celular.
2. Infección Latente: Una vez dentro, el virus no suele matar a la célula. En su lugar, permanece "escondido" en los linfocitos B de memoria en un estado inactivo (latencia), evitando así ser detectado por el sistema inmunitario.
3. Transformación e Inmortalización: El virus tiene la capacidad de reprogramar genéticamente a los linfocitos B, induciendo su proliferación continua. En el laboratorio, esto se utiliza para crear "líneas celulares inmortalizadas".
4. Respuesta Inmunitaria: Durante la fase aguda (como en la mononucleosis), el cuerpo produce un gran número de linfocitos T atípicos (células de Downey) para combatir a los linfocitos B infectados.
¿Mucosas que afecta el virus principalmente?
1. Mucosa Bucal y Orofaríngea: es el sitio de infección inicial. El virus infecta las células epiteliales de la faringe y las amígdalas.
2. Glándulas Salivales: el virus se replica activamente en estas células, lo que explica por qué se transmite con tanta facilidad a través de la saliva (de ahí el nombre "enfermedad del beso" o mononucleosis infecciosa).
3. Mucosa Nasofaríngea: también puede colonizar el epitelio de la nariz y la parte superior de la garganta, relacionándose en casos crónicos o graves con el carcinoma nasofaríngeo.
4. Mucosa Gastrointestinal: en presentaciones atípicas, se han detectado infiltrados linfocitarios en la mucosa del colon, causando síntomas como diarrea o úlceras similares a las de enfermedades inflamatorias intestinales.
5. Mucosa Genital: aunque es menos común que la vía oral, el virus también puede transmitirse a través de secreciones genitales.
6. Tejido Linfoide: el virus utiliza las mucosas para alcanzar el tejido linfoide asociado (como las amígdalas y las criptas amigdalares), donde finalmente infecta a los linfocitos B para establecer su latencia de por vida.
¿Cómo encaja todos los parámetros altos detectados en los análisis de sangre desde el año 2010 o antes?
Tener el virus de Epstein Barr (VEB) positivo y latente + IgA alta desde hace muchos años + ANA con valor 1/160 indica un perfil de estimulación inmune crónica: el VEB persiste en los linfocitos B y éstos están hiperactivos (hay una discreta gammapatía policlonal). Esa hiperactividad genera mucha IgA alta para proteger las mucosas y ANA altos. Todo esto explica el Síndrome seco.
En mi niñez sufrí de ganglios inflamados en el cuello así como de infecciones de anginas, que fueron extirpadas a los 4 años de edad. Por lo tanto, este problema viene desde mi infancia, solo que ahora en la edad de adulto se manifiesta como un Síndrome seco.
Cualquier tratado de Reumatología habla de la afinidad del VEB y otros virus de la familia de herpes, por las mucosas y el síndrome que genera.
Para más información de enfermedades reumáticas, hacer clic en: Visitar la web de la Sociedad Valenciana de Reumatología e ir al capítulo 8 donde pone Síndrome de Sjögren primario - Infecciones virales (página 207).
Cuando pasa del estado latente al estado activo el par biomagnético lo detecta y lo vuelve al estado de latencia al cambiarle el pH.
Actualmente, estoy usando unos programas de péptidos que se han implementado en Spooky2 desde enero de 2026, para erradicar el VEB aunque esté en modo latencia. Solo hace falta ver resultados en el cambio de síntomas: saliva más fluida, y que los ojos dejen de estar secos.
Ver videos explicativos del virus de Epstein Barr:
El Virus del Epstein Barr y su interacción con el sistema inmunológico, hacer clic en: Ver vídeo Youtube
Virus Epstein-Barr y cáncer, hacer clic en: Ver vídeo Youtube
Epstein-Barr: El Virus que TODOS tenemos y pocos conocen, hacer clic en: Ver vídeo Youtube
Tener la IgG positiva para Citomegalovirus (CMV) significa que, al igual que con el Epstein-Barr, hubo una infección en el pasado y el virus permanece latente (dormido) en el cuerpo.
El CMV y el VEB pertenecen a la misma familia (Herpesviridae). Ambos comparten una característica: infectan células del sistema inmunitario (el VEB a los linfocitos B y el CMV a monocitos y precursores de la médula ósea).
Tener ambos virus latentes obliga al sistema inmunitario a dedicar una gran parte de su "presupuesto" de energía y vigilancia para mantenerlos a raya.
Esto refuerza la explicación de por qué la IgA es alta y policlonal: hay múltiples frentes abiertos de vigilancia en las mucosas.
Si hay un virus que compite con el VEB por las glándulas salivales, es el CMV.
El Citomegalovirus tiene una afinidad muy fuerte por el tejido de las glándulas salivales.
Si el virus tiene reactivaciones esporádicas de bajo grado, puede contribuir directamente a la inflamación de las glándulas y, por tanto, a que la saliva sea más espesa.
El CMV es conocido en inmunología por ser un potente "estimulador". Su presencia crónica puede favorecer la producción de autoanticuerpos inespecíficos (como ANA 1/160) y mantiene la red de citoquinas inflamatorias encendidas, lo que explica que los análisis lleven "alterados" pero estables desde 2010 o antes.
Los análisis de sangre sugieren una fuerte huella de virus herpes (VEB + CMV) que ha configurado un sistema inmune muy activo en las mucosas. Esto justifica la IgA alta, la saliva espesa y otros síntomas.
Igualmente, estoy usando unos programas de péptidos que se han implementado en Spooky2 para erradicar el virus del Citomegalovirus (CMV) aunque esté en modo latencia. Solo hace falta ver resultados de cambio en los síntomas.
Artículos diversos de enfermedades crónicas por tener Citomegalovirus (CMV) en modo latencia o activo (puedes traducirlo al español con el botón derecho del ratón: "Traducir a español"):
1. Alta actividad del citomegalovirus humano en pacientes con enfermedad de Sjögren, hacer clic en: Leer el artículo
2. Las infecciones como factor de riesgo del síndrome de Sjögren, hacer clic en: Leer el artículo
3. Detección de citomegalovirus y virus de Epstein-Barr en glándulas salivales labiales en el síndrome de Sjögren y sialadenitis no específica, hacer clic en: Leer el artículo
El 9 de marzo de 2026 pedí al hospital privado, pues tenía problemas de cansancio, que me hicieran un estudio de antígenos en heces para patógenos. Dio positivo para helicobacter pylori y para el resto de patógenos negativo. Ver imagen
Para comprobar el resultado de forma paralela el 27 de marzo de 2026, pedí a mi centro de salud público que me hicieran un estudio de heces completo de patógenos diversos y el resultado también fué positivo para Helicobacter pylori. Ver imagen
El tratamiento médico que dan para erradicar la bacteria Helicobacter pylori resistente en el estómago es una combinación de antibióticos y omeoprazol, siendo un tratamiento muy agresivo para el cuerpo.
Como no he querido tomar el tratamiento antibiótico por seguridad, he empezado un tratamiento natural el 13 de abril del 2026 durante un mes completo, que consiste en tomar una cápsula que contiene una mezcla de Lactobacillus reuteri + Saccharomyces boulardii + vitamina B12 de una marca comercial Española, que atrapa colonias de bacterias helicobacter pylori en el estómago y que son expulsadas por las heces, disminuyendo la carga bacteriana. También tomo una cápsula de Lactoferrina para eliminar el hierro que necesitan las bacterias para multiplicarse. Se toma con el estómago vacío media hora antes de la comida principal. A la finalización del mes hay que hacer un test de antígenos en heces y comprobar si da negativo.
Al mismo tiempo, estoy usando unos programas de péptidos que se han implementado en Spooky2 para dicho Síndrome seco y para erradicar la bacteria Helicobacter pylori. Solo hace falta ver resultados de cambio en los síntomas, por si también es una seria responsable del Síndrome seco (posible síndrome de Sjögren) y altera la Ig A alta, la ANA alta de los análisis de sangre.
Péptidos usados en Spooky2 para erradicar la bacteria Helicobacter pylori:
1. HP(2-20): Derivado del extremo N-terminal de la proteína ribosomal L1 de Helicobacter pylori. Es un péptido anfipático que actúa principalmente rompiendo la membrana bacteriana. Tiene una fuerte actividad contra bacterias Gram-negativas y Gram-positivas, y destaca por no ser hemolítico (seguro para glóbulos rojos humanos).
2. TP4 (Tilapia Piscidin 4): Derivado de la tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus). Actúa mediante la micelización de la membrana. Se inserta en la bicapa lipídica y forma micelas que desintegran la estructura celular. Es extremadamente eficaz contra patógenos multirresistentes y tiene propiedades inmunomoduladoras que ayudan en la curación de heridas.
3. Lactoferricina-B (Lfcin-B): Fragmento obtenido por la digestión con pepsina de la lactoferrina bovina (leche). Aunque la lactoferrina completa funciona por quelación de hierro (privando a las bacterias de nutrientes), el fragmento Lfcin-B actúa directamente disruptando la membrana gracias a su alta densidad de carga positiva. Es mucho más potente que la proteína completa y tiene efectos antifúngicos y anticancerígenos.
4. hBD-3 (Human Beta-Defensin 3): Epitelios humanos (piel, pulmones). Se une a lípidos precursores de la pared celular (como el Lípido II) y despolariza la membrana. A diferencia de otras defensinas, su actividad no se inhibe por altas concentraciones de sal, lo que la hace vital en ambientes como el sudor o los pulmones con fibrosis quística.
5. LL-37: La única catelicidina humana, liberada a partir de la proteína hCAP18. Actúa mediante el modelo de "alfombra" (carpet model), cubriendo la membrana hasta que esta se colapsa. Es un "comodín" del sistema inmune: mata bacterias, neutraliza LPS (toxinas), atrae células inmunes y ayuda en la angiogénesis.
6. Piscidina-1-NH2: Mastocitos de peces (como el híbrido de lubina rayada). Forma hélices alfa anfipáticas catiónicas que se insertan perpendicularmente en la membrana, causando poros masivos. La amidación en el extremo C-terminal (-NH2) aumenta su estabilidad y potencia su capacidad de disrupción de membranas.
7. GL13K-NH2: Derivado de la proteína secretora parotídea humana (saliva). Específicamente diseñado para combatir biopelículas (biofilms). Altera la matriz extracelular y mata las bacterias persistentes dentro de ella. Es altamente resistente a la degradación por enzimas salivales, lo que lo hace ideal para recubrimientos de implantes dentales.
8. C12-G(IIKK)2I-NH2: Lipopéptido sintético (diseño de novo). Utiliza una cola de carbono (C12) para anclarse a la membrana y un motivo de aminoácidos (Isoleucina-Lisina) que se autoensambla en la superficie bacteriana. Su capacidad de autoensamblaje le permite actuar como un detergente selectivo que destruye membranas bacterianas sin afectar las células humanas.
9. Bac7(1-35)-NH2: Fragmento de la Bactenecina 7 presente en neutrófilos de mamíferos (como vacas y cerdos). No rompe la membrana. Entra en la bacteria y se une al túnel de salida del ribosoma, bloqueando la síntesis de proteínas. Al ser rico en prolina, tiene una estructura única que le permite "nadar" dentro de la célula diana sin causar lisis inmediata.
10.DJK-5-NH2: Péptido sintético compuesto por D-aminoácidos (imágenes especulares de los naturales). Diseñado para la erradicación de biopelículas mediante la degradación del mensajero (p)ppGpp, que las bacterias usan para responder al estrés. Al usar D-aminoácidos, las proteasas (enzimas que cortan proteínas) no pueden reconocerlo, lo que le da una vida útil larguísima en el cuerpo.
11.HP-Staple-1: Péptido diseñado computacionalmente con tecnología de "grapado" (stapling) de hidrocarburos. Inhibe la ureasa de H. pylori, la enzima que permite a la bacteria sobrevivir al ácido del estómago. La "grapa" de hidrocarburo mantiene al péptido en una forma rígida de hélice alfa. Es un ejemplo de ingeniería de precisión: se bloquea el sitio activo de la enzima impidiendo que la bacteria neutralice el pH gástrico.
Artículos diversos de uso de péptidos para la erradicación de Helicobacter pylori (puedes traducirlo al español con el botón derecho del ratón: "Traducir a español"):
1. Extracción de péptidos antibacterianos contra Helicobacter pylori a partir de caseína de leche bovina, hacer clic en: Leer el artículo
2. Investigación molecular de péptidos antimicrobianos contra proteínas de Helicobacter pylori mediante un enfoque de acoplamiento péptido-proteína, hacer clic en: Leer el artículo
3. Un nuevo péptido antimicrobiano FxCy2 contra Helicobacter pylori : Aislamiento y purificación de Lactobacillus paracasei FX-6, hacer clic en: Leer el artículo
4. Exploración de la química biocompatible para crear variantes estabilizadas y fotosensibles del péptido antimicrobiano aureína 1.2., hacer clic en: Leer el artículo
¿Cómo influye la bacteria Helicobacter pylori en la Ig A alta y los ANA altos?
La relación entre la bacteria Helicobacter pylori y la IgA alta es muy estrecha y directa, ya que esta bacteria vive exclusivamente en la mucosa gástrica, el escenario principal de acción de la Inmunoglobulina A.
La Helicobacter pylori provoca una inflamación crónica en el estómago (gastritis). Como respuesta, el sistema inmune despliega una producción masiva de IgA para intentar bloquear la adhesión de la bacteria a la pared estomacal. Aunque la batalla ocurre en el estómago, parte de esa Ig A "se filtra" al torrente sanguíneo, elevando los niveles de Ig A sérica.
Al ser una infección bacteriana persistente, activa muchos grupos diferentes de linfocitos B (respuesta policlonal). No es una sola célula fallando, es todo el ejército respondiendo a la bacteria.
La Helicobacter pylori es una maestra del mimetismo molecular. Sus antígenos se parecen a estructuras humanas, lo que puede confundir al sistema inmune y causar ANA positivos (1/160): la bacteria puede inducir la producción de autoanticuerpos de forma secundaria. Saliva espesa: existe una conexión conocida entre la infección por H. pylori y síntomas de sequedad o alteraciones en las glándulas salivales.
Con el par biomagnético se detecta la presencia de la bacteria en su estado activo y dañino. Es una bacteria que se protege en capas profundas de la mucosa digestiva e incluso genera capas de biofilms como protección que hay que romper para que los antibióticos o los péptidos hagan el efecto de eliminación.
Al aplicarle la terapia del par biomagnético por el cambio de pH en el estómago, se vuelve inactiva y no da problemas, pero no la erradica. Por lo tanto, voy a usar los programas de péptidos y suplementos para intentar eliminarla de raiz antes de tomar los antibióticos. También se podría hacer simultáneamente estas combinaciones para su completa eliminación: antibióticos + suplementos + par biomagnético + programas de Spooky2, por si falla lo anterior.
Artículos diversos de enfermedades crónicas por tener Helicobacter pylori de forma activa (puedes traducirlo al español con el botón derecho del ratón: "Traducir a español"):
1. Infección por Helicobacter pylori y enfermedades autoinmunes, hacer clic en: Leer el artículo
2. Helicobacter pylori y enfermedades autoinmunes, hacer clic en: Leer el artículo
3. Autoinmunidad gástrica: el papel de Helicobacter pylori y el mimetismo molecular, hacer clic en: Leer el artículo
4. Helicobacter Pylori and Autoimmune Diseases: Involving Multiple Systems, hacer clic en: Leer el artículo
5. Manifestaciones extragástricas de la infección por Helicobacter pylori, hacer clic en: Leer el artículo
6. Helicobacter pylori y su asociación con enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y síndrome de Sjögren, hacer clic en: Leer el artículo
Hay más artículos que relacionan enfermedades crónicas reumáticas con infecciones activas por Helicobacter pylori, así como los virus nombrados anteriormente en modo latencia o en modo activo.
Ver videos explicativos de la bacteria Helicobacter Pylori:
Documental Científico Premio Nobel Robin Warren. Co-Padre de la Helicobacter Pylori, hacer clic en: Ver vídeo Youtube
¿Qué es la helicobacter pylori?, hacer clic en: Ver vídeo Youtube
Actualmente mi objetivo principal es conseguir bajar los niveles de inmunoglobulinas (Ig A e Ig G) y ANA. Para ello utilizo a diario Spooky2 con diferentes tipos de frecuencias que voy estudiando a diario, basados en péptidos para eliminar estos virus y la bacteria, asi como tomar a diario los suplementos naturales.
Alimentación con comida mediterránea al vapor y cocida, cero fritos. También frutos secos diversos y frutas antioxidantes. A veces, autotesto la comida con kinesiología por el método AR (Arm Reflex), hay muchos ejemplos que enseñan a utilizarlo en Internet, detectando que alimentos me benefician al tomarlos, lo que disminuye intolerancias y posibles alergias. Tomo mucha agua filtrada del grifo y solarizada durante dos horas al Sol en recipientes de cristal puros.
Ejercicio diario, al menos una hora, basado en caminar y el uso de máquinas para personas mayores al aire libre. Inmediatamente, ejercicios de relajación y de respiración usando técnicas diversas que he aprendido.
Dormir profundamente, al menos 6 horas, para ello Spooky2 funciona muy bien en el programa de Daily Wellness, que se queda 9 horas funcionando por la noche o en su lugar utilizo la pulsera holográfica con las frecuencias grabadas de Daily Wellness. También tomo suplementos como Bisglicinato de magnesio, Omega 3 y batidos de proteínas.
Trabajar sin stress, ni al realizar las tareas cotidianas, sino disfrutar de ellas con conciencia.
Tengo relaciones sociales y familiares saludables. Juego con mis hijos, hacemos actividades diversas al aire libre.
Practico risoterapia, mindfullness, grounding descalzo pisando el césped o uso mi alfombrilla de grounding especial conectada al enchufe de tierra cuando hace frio y tomo el Sol muy a menudo.
Por ahora, no me voy a quitar el implante de titanio de la boca por el agujero que dejaría y sustituirlo por otro implante de zirconio cerámico que podría producir alergia, ya que el test MELISA lo contempla como metal. Voy a continuar diariamente con tratamientos de Spooky2 para comparar los resultados analíticos en Reumatología, Digestivo y Medicina interna.
La enfermedad no se produce de forma casual, sino hay una serie de factores que la desencadena como la vida actual que llevamos y como nos relacionamos con los demás, lo que pensamos en nuestra mente, la contaminación ambiental, los alimentos procesados, alergias a pólenes, infecciones persistentes por virus, bacterias, hongos y parásitos existentes en el ambiente, alergia a metales, químicos ambientales, radiación de alta y baja frecuencia, radiación ionizante y no ionizante, exceso de medicamentos y más elementos que no son saludables para nuestra biología humana.
1. Información de la Asociación Española de Síndrome de Sjögren, hacer clic en: Visitar la web de la Asociación Española de Síndrome de Sjögren
2. Información de Mayo Clinic, hacer clic en: Visitar la web de Mayo Clinic
3. Información de MedLinePlus, hacer clic en: Visitar la web de MedLinePlus
4. Información de la Clínica Universidad de Navarra, hacer clic en: Visitar la web de Clínica Universidad de Navarra
5. Información del test MELISA, hacer clic en: Visitar la web de melisa.org
6. Información testimonios de Spooky2, hacer clic en: Visitar la web de testimonios de Spooky2
